مرض أنيميا الفول

 علم الوراثة 
ماذا لا ينقل الآباء مرض أنيميا الفول إلى أبنائهم الذكور وينقلونه فقط إلى البنات

مرض أنيميا الفول  :

اسباب الاصابة بمرض انيميا الفول  : مرض وراثي نتيجة لطفرة موجود على كروموسوم X ( مرض وراثي مرتبط بالجنس ) .

اسم آخر للمرض : يعرف بمرض نقص خميرة أنزيم ديهيدروجينيز الجلوكوز 6 الفوسفاتي رمزه (G6PD ) .

أعراض انيميا الفول : نقص هذا الأنزيم يجعل كريات الدم الحمراء معرضه للتحلل والتكسر قبل موعدها ( 100 يوم ) والمفترض ما تتكسر إلا بعد 120 يوم.

وبالتالي يسبب فقر دم ( أنيميا ) ، ومسبباً يرقان ( نتيجة انتشار المادة الصفراء لعدم تصفيته بالكبد ) .

سؤال لماذا لا ينقل الآباء مرض أنيميا الفول إلى أبنائهم الذكور وينقلونه فقط إلى البنات ؟

لأن مرض أنيميا الفول موجود على كروموسوم X للآباء المصابين وبالتالي سيورثه للبنات أما الأبناء فسوف يورث كروموسوم Y الخالي من هذا المرض من الآباء .

علل : ينتقل مرض أنيميا الفول للذكور من الأمهات فقط ؟

لأن مرض أنيميا الفول موجود على الكروموسوم X للأم المصابة وسوف تورثه للابن أما الأب فلا يورث للابن إلا كروموسوم Y الخالي من هذا المرض.

ــ قد تظهر  أعراض المرض على الشخص المصاب عندما :

1-      يتناول الفول أو العدس أو أي نوع من البقوليات .

2-      بعد إصابته بمرض فيروسي .

3-      عند تناوله بعض من العقاقير .

4-      من دون أي سبب .