مرض عمى
الألوان
Colour blindness :
هو عدم
القدر على التمـيـيز بين الألوان خاصة اللونين الأحمر والأخضر . ( السبب خلل في
شبكية العين ) .
علل : يكثر
عند الذكور ويقل عند الإناث.
لأن الذكر
يكفيه جين متنحي ( جين المرض ) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من
جينات المرض حتى تصاب بالمرض .
الجينات
المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: ( يستخدم أول حرفC) ) من أسم المرض رمز للجين )
1- جين
متنحي ( جين المرض ) مسبب للمرض يرمز له بـ c
يوجد على الكروموسوم الجنسي X ( علل ) .. لأنها صفة مرتبطة
بالجنس .
2- جين
سائد مسئول عن غيابه ( سليم ) يرمز له بـ C يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً .
التركيب
الجيني لمرض عمى الألوان :
1- الرجل ( XY ) .. التركيب الجيني للرجل السليم
( CY
) أو مصاب ( cY).
2- المرأة
( XX
) .. التركيب الجيني المرأة السليمة ( CC ) أو ناقلة ( Cc ) أو مصابة ( cc ) .
مثال 1
: إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب
بمرض عمى الألوان ، بامرأة مصابة بهذا المرض فما صفات الأبناء؟
رجل سليم ( XY ) مع امرأة مصابه بعمى الألوان (
XX
)
CY cc
Y
C c
c
ذكر مصابcY أنثى ناقلة Cc ذكر مصابcY Cc أنثى ناقلة
سؤال إذا
تزوج رجل غير مصاب بمرض العمى اللوني ، بامرأة أبوها مصاب بهذا المرض ، فما احتمال
إن يكون المولود الأول مصاباً بمرض العمى اللوني ؟
أب المرأة
مصاب cY
فسوف يورثc للمرأة فهنا احتمالين للمرأة :
الاحتمال
الأول : ناقلة للمرض إذا أخذت جين سليم C من أمها .
الاحتمال
الثاني : مصابة إذا أخذت جين مرضc من أمها .
في حالة
الاحتمال الأول ( أي تكون الأم ناقلة ) :
يحتمل أن يكون الابن مصاب 50 % حسب ما تورثه له
أمه جين مصاب c أو سليم
C
أما الأب سيورث له Y
وهو خالي .
في حالة
الاحتمال الثاني ( أي تكون الأم مصابة ) :
يكون الابن مصاباً 100% لأنه سيورث من أمه جين
مصاب c
لا محاله .
إرسال تعليق