Tétracyclines

Tétracyclines
La tétracycline est le chef de file de cette classe thérapeutique (figure cidessous).
Les autres cyclines actuellement commercialisées (doxycycline,
minocycline) se distinguent de la tétracycline par des substitutions de la structure
chimique.

Mode d'action
Les cyclines ont un mode d'action commun. Elles pénètrent dans le
cytoplasme des bactéries et se fixent sur les ribosomes au niveau du site A de la
sous-unité 30S. Cette fixation empêche la fixation ultérieure de l’aminoacyl-ARNt
sur le site A ce qui bloque l’étape de reconnaissance de la phase d’élongation.
Les tétracyclines sont des antibiotiques bactériostatiques.
Spectre antibactérien
Les tétracyclines ont un large spectre antibactérien comprenant les cocci à
Gram positif (streptocoques, staphylocoques), les bacilles à Gram négatif (la plupart
des entérobactéries), les bactéries intracellulaires (Chlamydia spp., Rickettsia spp.),
les spirochètes et les mycoplasmes.
Par contre ils sont inactifs sur les Pseudomonas aeruginosa, sur la plupart
des mycobactéries (à l'exception de certaines mycobactéries à croissance rapide
comme Mycobacterium fortuitum et certaines mycobactéries à croissance semi-lente
comme Mycobacterium marinum).
Indications
Leurs indications sont limitées en raison de leur action bactériostatique. Ils
sont essentiellement prescrits dans le traitement des infections causées par des
germes intracellulaires.