n آلية عمل المضادات الحيوية
n الخلاصة SUMMARY
n
عندما تكون العوامل المضادة للميكروبات ذات سمية انتقائية فأنها ستصبح ذات قيمة في علاج الإصابات وان النسبة بين أعلى جرعة من الدواء يتحملها المرضى إلى أدنى جرعة شفائية يشار لها بمعامل التداوي لذلك الدواء يتم اشتقاق المضادات الحيوية من أجناس قليلة فقط من الميكروبات حيث إن من الضروري إجراء البحوث الشاملة للعديد من السلالات لغرض العثور على الجديد من المضادات الحيوية الملائمة للاستعمال تتألف المجاميع الرئيسية من المضادات الحيوية من عوائل من المواد المتصلة ببعضها كيماويا مع اختلاف في خصائصها حيث ينتج بعضها من المعالجات الطبيعية للمكروبات المنتجة لها وينتج البعض الأخر من التبدلات الكيماوية لنواتج التخليق الحيوي إما مواضع فعل الأدوية المختلفة المضادة للميكروبات فنضم الجدار الخلوي او آليات تخليق البروتين في الخلية او الغشاء السايتوبلازمي او تخليق الحامض النووي تودي المركبات السلفا وبعض المواد الكيمياوية ذات الوزن الجزيئي الواطي عملها عن طريق تداخلها مع تخليق حامض الفوليك وهو المادة الضرورية للأنزيمات المساعدة coenzymes المسوولة عن تخليق البيوريات والبريميدنيات وبعض الأحماض الأمنية.
وقد ضعفت قيمة الأدوية المضادة للميكروبات بصورة واضحة بانبثاق وانتشار الميكروبات المقاومة للدواء وقد ساعدت الدراسات التي أنجزت عن آليات عمل الدواء واليات المقاومة الميكروبية له في العثور على الكثير من الأدوية الجديدة المضادة للمكروبات هذا وتعتبر المضادات الحيوية وغيرها من المواد المضادة للميكروبات ذات قيمة هائلة في السيطرة على العديد من الإمراض الخطيرة ألا أن استمرار قيمتها يعتمد كثيرا على استعمالها بحكمة من اجل تقليل نسبة الكائنات المقاومة لها إلى الحد الأدنى
عندما تكون العوامل المضادة للميكروبات ذات سمية انتقائية فأنها ستصبح ذات قيمة في علاج الإصابات وان النسبة بين أعلى جرعة من الدواء يتحملها المرضى إلى أدنى جرعة شفائية يشار لها بمعامل التداوي لذلك الدواء يتم اشتقاق المضادات الحيوية من أجناس قليلة فقط من الميكروبات حيث إن من الضروري إجراء البحوث الشاملة للعديد من السلالات لغرض العثور على الجديد من المضادات الحيوية الملائمة للاستعمال تتألف المجاميع الرئيسية من المضادات الحيوية من عوائل من المواد المتصلة ببعضها كيماويا مع اختلاف في خصائصها حيث ينتج بعضها من المعالجات الطبيعية للمكروبات المنتجة لها وينتج البعض الأخر من التبدلات الكيماوية لنواتج التخليق الحيوي إما مواضع فعل الأدوية المختلفة المضادة للميكروبات فنضم الجدار الخلوي او آليات تخليق البروتين في الخلية او الغشاء السايتوبلازمي او تخليق الحامض النووي تودي المركبات السلفا وبعض المواد الكيمياوية ذات الوزن الجزيئي الواطي عملها عن طريق تداخلها مع تخليق حامض الفوليك وهو المادة الضرورية للأنزيمات المساعدة coenzymes المسوولة عن تخليق البيوريات والبريميدنيات وبعض الأحماض الأمنية.
وقد ضعفت قيمة الأدوية المضادة للميكروبات بصورة واضحة بانبثاق وانتشار الميكروبات المقاومة للدواء وقد ساعدت الدراسات التي أنجزت عن آليات عمل الدواء واليات المقاومة الميكروبية له في العثور على الكثير من الأدوية الجديدة المضادة للمكروبات هذا وتعتبر المضادات الحيوية وغيرها من المواد المضادة للميكروبات ذات قيمة هائلة في السيطرة على العديد من الإمراض الخطيرة ألا أن استمرار قيمتها يعتمد كثيرا على استعمالها بحكمة من اجل تقليل نسبة الكائنات المقاومة لها إلى الحد الأدنى
n الهدف من البحث
دراسة المضادات الحيوية من حيث التركيب والاهمية وكيفية استخدامه بالشكل الصحي الصحيح بالاضافة إلى اهمية المضادات الحيوية في التجارب العملية الوراثية
دراسة المضادات الحيوية من حيث التركيب والاهمية وكيفية استخدامه بالشكل الصحي الصحيح بالاضافة إلى اهمية المضادات الحيوية في التجارب العملية الوراثية
مصادر المضادات
الحيوية
الفطريات و الطحالب و أنواع مختلفة من البكتريا هي المصادر المهمة
لكثير من المضادات الحيوية ولكن مع تطور الأبحاث وزيادة الحاجة لهذه المضادات
الحيوية وكذلك حدوث مقاومة من البكتريا لهذه المضادات اتجهت شركات الأدوية إلى
الاستفادة من أنواع معينة من البكتريا حيث تنتج مضادات حيوية تصف مصنعه بحيث يضاف
إلى مزرعة البكتريا مواد أولية يستعملها الميكروب في تمثيله الغذائي ومن ثم يقوم
بإنتاج مركبات جديدة تشكل مجموعات المضادات الحيوية المعروفة الآن.
كيفية عمل المضادات الحيوية :
تعمل المضادات الحيوية بأحد الطرق التالية:
1.ضعف تخليق الجدار الخلوي :
تعمل المضادات الحيوية بأحد الطرق التالية:
1.ضعف تخليق الجدار الخلوي :
Impairment of Cell Wall Synthesis
يعمل عدد من العوامل المضادة للميكروبات
بتداخلها مع تخليق الجدار الخلوي للبكتيريا .لذا أن الطبيعة الاستثنائية للجدار
الخلوي تضمن للمواد المضادة الميكروبات التي تعمل بالا ساس في ذلك الموضع أن تكون
ذات معامل تداو عال جدا 0فعلى سبيل المثال تتداخل التركيز الواطئة من البنسلين مع
واحد من التفاعلات الأنزيمية النهائية – ربط الطبقات المتجاورة عن طريق أحماضها
الامينية – في عملية تخليق الببتيدوكلايكان (peptidoglycan) حيث تظهر المواد
السلفية للجدار الخلوي في الوسط ربما بسبب تنشيط الأنزيم البكتيري المشابه للأنزيم الحال الذي يعمل
طبيعيا في تحوير جدار الخلية البكتيرية إثناء نموها 0لهذا يضعف الجدار الخلوي
كثيرا ويؤدي ذلك إلى انحلال الخلية.
2.مثبطات التخليق
التخليق البروتيني :
أن العديد من الأدوية المضادة للميكروبات التي تعتبر مفيدة ضد الممرضات البكتيرية تمارس تأثيرها عن طريق تداخلها مع خطوات التخليق ألبروتيني 0وهناك القليل فقط من هذه المواد التي تكون انتقائية إلى حد مقبول لأجل إعطائها إلى المرضى بأمان 0وان ذلك لايدعو للدهشة نظرى لان التخليق ألبروتيني هو سمة كافة الخلايا وليس الكائنات المجهرية المرضية فحسب 0ولحسن الحظ فان الريبوسومات حقيقية النواة (80s) تختلف كثيرا في تركيبها بحيث يكون وجود بعض الانتقائية في عمل هذه التطبيبات المضادة للميكروبات وارد الاحتمال 0تماما كما تظهر رايبوسومات النمط البكتيري (70s) في بعض العصيات الخلوية حقيقية النواة كالمايتوكوندريا 0وهذا يفسر جزئيا مانلاحظه من ان التاثيرات الجانبية غالبا ما تظهر في المرضى الخاضعين للمعالجة بجرعات كبيرة من العوامل المضادة للميكروبات التي تؤثر بصورة انتقائية على تخليق البروتين في بدائية النواة 0
أن العديد من الأدوية المضادة للميكروبات التي تعتبر مفيدة ضد الممرضات البكتيرية تمارس تأثيرها عن طريق تداخلها مع خطوات التخليق ألبروتيني 0وهناك القليل فقط من هذه المواد التي تكون انتقائية إلى حد مقبول لأجل إعطائها إلى المرضى بأمان 0وان ذلك لايدعو للدهشة نظرى لان التخليق ألبروتيني هو سمة كافة الخلايا وليس الكائنات المجهرية المرضية فحسب 0ولحسن الحظ فان الريبوسومات حقيقية النواة (80s) تختلف كثيرا في تركيبها بحيث يكون وجود بعض الانتقائية في عمل هذه التطبيبات المضادة للميكروبات وارد الاحتمال 0تماما كما تظهر رايبوسومات النمط البكتيري (70s) في بعض العصيات الخلوية حقيقية النواة كالمايتوكوندريا 0وهذا يفسر جزئيا مانلاحظه من ان التاثيرات الجانبية غالبا ما تظهر في المرضى الخاضعين للمعالجة بجرعات كبيرة من العوامل المضادة للميكروبات التي تؤثر بصورة انتقائية على تخليق البروتين في بدائية النواة 0
3.العوامل النشطة ضد الاغشية
السايتوبلازمية :
Agents Active Against Cytoplasm Membranes
فمجموعة البوليمكس ترتبط بمكونات الاغشية السايتوبلازمية للخلايا حقيقية النواة يدخل في تركيبهامن اللبيد المفسفر وبنطاق اقل شانا بذلك للخلايا بدائية النواة.
تقوم المضادات الحيوية متعددة الببتيد كالبوليمكس بضرر الاغشية السايتوبلازمية .
Agents Active Against Cytoplasm Membranes
فمجموعة البوليمكس ترتبط بمكونات الاغشية السايتوبلازمية للخلايا حقيقية النواة يدخل في تركيبهامن اللبيد المفسفر وبنطاق اقل شانا بذلك للخلايا بدائية النواة.
تقوم المضادات الحيوية متعددة الببتيد كالبوليمكس بضرر الاغشية السايتوبلازمية .
4.مثبطات تخليق الحامض
النووي:
Inhibitors of Nucleic Acid Synthesis
يعمل الريفامين rifampin بارتباطه
الوثيق بالانزيم البكتيري DNA dependent
RNA polymerase وبذا يثبط تخليق mRNAيظهر الريفامين وبعض المضادات الحيوية قريبة
الصلة به بعض الفعالية ضد إنزيمات البلمره لكل من فيروسات RNA وDNA بما فيها
إنزيم reverse transcriptase إلا ان ذلك لا يعتبر ذا قيمه علاجيه كبيره
.كما يقوم الاكتينوميسين D أيضا
بتثبيط تخليق RNA dependent –DNA الاانه ذو فعالية
عالية جدا ضد خلايا اللبائن .ويعتبر هذا الدواء نافعا ضد بعض الأورام السرطانية
نظرا لان تأثيره الرئيسي هو ضد الخلايا التي تنقسم بصورة سريعة.
بعض أنواع المضادات الحيوية
n مجموعة التيتراسيكلين (Tetrayclines): يتم انتاج مجموعة التيتراسيكلين من قبل سلالات
معينة لأحدى أجناس الاكتينوما يسيتات المسمى Streptomyse
n الكلورامفينكول (Chloramphenicol) : يتم تخليقه عن بالطرق الكيمياويةدونما الحاجة إلى
مراحل التخليق الحيوية.
إرسال تعليق