مرض الهيموفيليا عدم تجلط الدم

         مرض الهيموفيليا عدم تجلط الدم     Haemophilia :

وهو عدم قدرة الدم على التجلط عند الجروح ولو كان بسيطاً .

لماذا يكثر هذا المرض في الذكور ويقل في الإناث.

لأن الذكر يكفيه جين متنحي ( جين المرض ) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض .

الجينات المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: ( يستخدم أول حرفH) ) من أسم المرض رمز للجين )

1- جين متنحي ( جين المرض ) مسبب للمرض يرمز له بـ h يوجد على الكروموسوم الجنسي X ( علل ) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس .

2- جين سائد مسئول عن غيابه ( سليم )  يرمز له بـ H  يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً .

التركيب الجيني لمرض الهيموفيليا :

1-  الرجل ( XY ) .. التركيب الجيني للرجل السليم ( HY ) أو مصاب (  hY).

2- المرأة ( XX ) ..  التركيب الجيني المرأة السليمة ( HH ) أو ناقلة ( Hh )  أو مصابة ( hh )  .

مثال 1 :  إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بمرض نزف الدم ، بامرأة ناقله لهذا المرض فما صفات الأبناء؟

         رجل سليم                             مع                     امرأة ناقله لنزف الدم

                        HY                                                                     Hh   

                    Y             H                                                        h     H

                          ذكر مصابhY                      أنثى ناقلة Hh              ذكر سليمHY       HH أنثى سليمة

سؤال  إذا تزوج رجل مصاب بمرض نزف الدم بامرأة عادية ناقلة للمرض ، فما صفات الأبناء ؟

           رجل مصاب                              مع                     امرأة ناقله لنزف الدم

                        hY                                                                      Hh   

                    Y             h                                                        h     H

                          ذكر مصابhY                     أنثى مصابة hh            ذكر سليمHY       Hh أنثى ناقلة

ملحوظة : في حالة الأب مصاب فإن جميع الإناث الناتجات إما ناقلات أو مصابات ( في مرض العمى اللوني + مرض نزف الدم ) .