مرض عمى الألوان

مرض عمى الألوان   Colour blindness :

هو عدم القدر على التمـيـيز بين الألوان خاصة اللونين الأحمر والأخضر . ( السبب خلل في شبكية العين ) .

علل : يكثر عند الذكور ويقل عند الإناث.

لأن الذكر يكفيه جين متنحي ( جين المرض ) حتى يكون يصاب بينما المرأة يجب أن تملك زوجاً من جينات المرض حتى تصاب بالمرض .

الجينات المسئولة عن ظهور مرض عمى الألوان: ( يستخدم أول حرفC) ) من أسم المرض رمز للجين )

1- جين متنحي ( جين المرض ) مسبب للمرض يرمز له بـ c  يوجد على الكروموسوم الجنسي X ( علل ) .. لأنها صفة مرتبطة بالجنس .

2- جين سائد مسئول عن غيابه ( سليم )  يرمز له بـ C  يوجد على الكروموسوم الجنسي X أيضاً .

التركيب الجيني لمرض عمى الألوان :

1-  الرجل ( XY ) .. التركيب الجيني للرجل السليم ( CY ) أو مصاب (  cY).

2- المرأة ( XX ) ..  التركيب الجيني المرأة السليمة ( CC ) أو ناقلة ( Cc )  أو مصابة ( cc )  .

مثال 1 :  إذا حصل تزاوج بين رجل عادي غير مصاب بمرض عمى الألوان ، بامرأة مصابة بهذا المرض فما صفات الأبناء؟

         رجل سليم ( XY )                   مع                     امرأة مصابه بعمى الألوان ( XX )

                        CY                                                                     cc   

                    Y             C                                                        c     c

                          ذكر مصابcY                      أنثى ناقلة Cc              ذكر مصابcY      Cc أنثى ناقلة

سؤال إذا تزوج رجل غير مصاب بمرض العمى اللوني ، بامرأة أبوها مصاب بهذا المرض ، فما احتمال إن يكون المولود الأول مصاباً بمرض العمى اللوني ؟

أب المرأة مصاب cY فسوف يورثc  للمرأة فهنا احتمالين للمرأة : 

الاحتمال الأول : ناقلة للمرض إذا أخذت جين سليم C من أمها  .

الاحتمال الثاني : مصابة إذا أخذت جين مرضc    من أمها .  

في حالة الاحتمال الأول ( أي تكون الأم ناقلة ) :

 يحتمل أن يكون الابن مصاب 50 % حسب ما تورثه له أمه جين مصاب c  أو سليم  C أما الأب سيورث له Y وهو خالي .

في حالة الاحتمال الثاني ( أي تكون الأم مصابة ) :

 يكون الابن مصاباً 100% لأنه سيورث من أمه جين مصاب c لا محاله .