Les kétolides, dérivés des macrolides :
Les kétolides constituent une classe de composés antibiotiques dérivés
des macrolides : ce sont des 3-kéto-macrolides (figure ci-dessus). Les
kétolides sont des dérivés semi-synthétiques de l'érythromycine (macrocycle
à 14 atomes), qui comportent une fonction cétone en position C-3 à la place
du sucre de type L-cladinose (en position C-3), d'où le terme de kétolides.
Les kétolides comportent en outre un groupement méthyl en 6-O.
La télithromycine est le seul kétolide commercialisé actuellement.
#) Les lincosamides
Le premier représentant de ce groupe d’antibiotique a été découvert en
1962 à partir d’un extrait d’une bactérie, Streptomyces lincolnensis, isolée
dans un prélèvement de sol provenant de la région de Lincoln, dans le
Nebraska, aux Etats Unis. Actuellement, en France, seule la clindamycine,
qui est un dérivé hémi-synthétique de la lincomycine, est commercialisée.
Cette molécule ne présente pas de communauté structurale avec les
macrolides.
Les kétolides constituent une classe de composés antibiotiques dérivés
des macrolides : ce sont des 3-kéto-macrolides (figure ci-dessus). Les
kétolides sont des dérivés semi-synthétiques de l'érythromycine (macrocycle
à 14 atomes), qui comportent une fonction cétone en position C-3 à la place
du sucre de type L-cladinose (en position C-3), d'où le terme de kétolides.
Les kétolides comportent en outre un groupement méthyl en 6-O.
La télithromycine est le seul kétolide commercialisé actuellement.
#) Les lincosamides
Le premier représentant de ce groupe d’antibiotique a été découvert en
1962 à partir d’un extrait d’une bactérie, Streptomyces lincolnensis, isolée
dans un prélèvement de sol provenant de la région de Lincoln, dans le
Nebraska, aux Etats Unis. Actuellement, en France, seule la clindamycine,
qui est un dérivé hémi-synthétique de la lincomycine, est commercialisée.
Cette molécule ne présente pas de communauté structurale avec les
macrolides.
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